Technological Platforms

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We develop unique and differentiated products due to their dosing, release, protection and safety system, associations of active ingredients and presentation.

We manufacture and market over-the-counter (OTC), prescription drugs, nutritional supplements, and high-potential clinical solutions that make up a complete portfolio of dosage forms.

Los campos marcados con * son obligatorios.

1 Información del notificante primario

País*

Ciudad*

Departamento

Institución

Servicio

Ingrese nombres y apellidos*

Dirección*

Teléfono*

Profesión*

Correo electrónico institucional*

2 Información del paciente

Fecha de nacimiento*

Iniciales del paciente*

Tipo de identificación

No. de identificación*

Sexo*

Edad*

Indique la edad del paciente al momento en que ocurrió el evento adverso.

Peso (kg)*

Estatura (cm)*

Diagnósticos, condiciones médicas relevantes, exámenes y antecedentes

Diagnóstico principal*

Otros diagnósticos

Falla Hepática
Falla Renal

Alergias ¿Cuáles?:Indique las alergias conocidas del paciente, especificando el medicamento, sustancia u otro agente relacionado. Ejemplo: Alergia a penicilina.

Diligenciar solo sí aplica

Resultados de exploraciones complementarias:Registre la fecha y los resultados de las exploraciones complementarias realizadas al paciente. Ejemplo: AAAA/MM/DD – Electrocardiograma: ritmo sinusal.

Diligenciar solo sí aplica

Resultados de exámenes de laboratorio y niveles séricos de medicamentos:Registre la fecha y los resultados de laboratorio relevantes y/o los niveles séricos de medicamentos. Ejemplo: AAAA/MM/DD – Glucosa: 110 mg/dL.

Diligenciar solo sí aplica

Antecedentes de otras reacciones Adversas. ¿Cuáles?:Indique si el paciente ha presentado previamente otras reacciones adversas al medicamento sospechoso o a otros medicamentos. Especifique el medicamento y la reacción presentada. Ejemplo: Mareo asociado al uso de losartán.

Diligenciar solo sí aplica

Embarazo. Última Fecha de Menstruación:Si aplica, indique la fecha de la última menstruación de la paciente.

Diligenciar solo sí aplica

3 Información del evento adverso

Fecha de inicio del evento*

Evento adverso*

Descripción detallada del evento adverso*Describa el evento adverso, incluyendo su inicio y evolución.

EjemploEl [AAAA-MM-DD], el paciente presentó dolor de cabeza dos horas después de la administración del medicamento. El evento persistió durante cuatro horas y posteriormente desapareció.

EvoluciónSeleccione la evolución del evento adverso.

Recuperado sin secuelas
Recuperado con secuelas
Aún sin Recuperación

SeriedadSeleccione el criterio de seriedad que aplique al evento adverso.

Produjo o prolongó hospitalización
Malformación en recién nacido
Existió riesgo de muerte a causa de la reacción
Produjo la muerte
Produjo discapacidad o incapacidad permanente
Cáncer
Evento adverso no serio
Otra condición médica importante

Seleccione una o varias

Si se presentó deceso del paciente indique la fecha:

4 Información de los medicamentos

Marque como sospechoso el o los medicamentos que considere relacionados con el evento.

Medicamento 1

Sospechoso

Medicamento (DCI o nombre genérico)*

Dosis – cantidad*

Dosis – unidad*

Frecuencia*

Vía de administración*

Prescripción

Motivo de prescripción*

Fecha de inicio*

Fecha de finalización*

Medicamento 2

Sospechoso

Medicamento (DCI o nombre genérico)

Dosis – cantidad

Dosis – unidad

Frecuencia

Vía de administración

Prescripción

Motivo de prescripción

Fecha de inicio

Fecha de finalización

Medicamento 3

Sospechoso

Medicamento (DCI o nombre genérico)

Dosis – cantidad

Dosis – unidad

Frecuencia

Vía de administración

Prescripción

Motivo de prescripción

Fecha de inicio

Fecha de finalización

Información comercial del medicamento sospechoso

Titular del registro sanitario

Nombre de marca*

Registro sanitario

Lote

No lo sé

Fecha de vencimiento

No lo sé

5 Manejo del evento y desenlace

Selecciona una respuesta para cada pregunta.

1¿El evento se presentó después de administrar el medicamento?

SíNoNo sabeNo aplica

2¿Existen otros factores que puedan explicar el evento (medicamento, patologías, etc.)?

SíNoNo sabeNo aplica

3¿El evento desapareció al disminuir o suspender el medicamento sospechoso?

SíNoNo sabeNo aplica

4¿Reapareció la reacción adversa cuando se volvió a administrar el fármaco?

SíNoNo sabeNo aplica

5¿Se puede ampliar la información del paciente relacionada con el evento?

SíNoNo sabeNo aplica

6¿Aumentó la gravedad de la reacción al aumentarse la dosis o disminuyó al reducirla?

SíNoNo sabeNo aplica

7¿El paciente ha presentado anteriormente reacción a medicamentos análogos?

¿Cuál?

SíNoNo sabeNo aplica

8El medicamento sospechoso no ha sido retirado y la reacción continúa.

SíNoNo sabeNo aplica

9No se ha retirado la medicación y sin embargo la reacción mejora.

SíNoNo sabeNo aplica

10A pesar de no retirar la medicación, la reacción adversa mejora debido a la aparición de tolerancia.

SíNoNo sabeNo aplica

11A pesar de no retirar la medicación, la reacción adversa mejora debido al tratamiento de la misma.

SíNoNo sabeNo aplica

12¿El evento desapareció con tratamiento farmacológico?

¿Cuál?

SíNoNo sabeNo aplica

13¿La reacción adversa mejoró cuando se administró un antagonista específico?

¿Cuál?

SíNoNo sabeNo aplica

6 Autorizaciones y envío

Autorizo de manera voluntaria, previa, informada e inequívoca que mis datos personales sean recolectados, almacenados, usados, transferidos, transmitidos y compartidos, de conformidad con la Política de Protección y Tratamiento de Datos Personales de PROCAPS S.A., y en cumplimiento de lo dispuesto en la Ley 1581 de 2012, el Decreto 1377 de 2013 y demás normas concordantes en Colombia. Esta autorización se extiende a sus filiales, subsidiarias, sucursales, sociedades controladas o bajo control común, y demás entidades nacionales o extranjeras que tengan con PROCAPS S.A. una relación de subordinación, vinculación societaria o de cooperación empresarial, las cuales actuarán conforme a los mismos fines y garantías de seguridad, confidencialidad y legalidad establecidos en dicha política.

Autorizo igualmente el tratamiento de mis datos sensibles —como aquellos relativos a mi salud—, entendiendo que la presente autorización es de carácter facultativo y puede ser revocada en cualquier momento.

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Softgel

SGC is a solid dosage form comprised of two gelatin films containing semi-solid or liquid APIs protected by a hermetically sealed outer shell.

Softgels ensure high-precision dosing by achieving ingredient homogeneity.

An effective delivery system for oral drugs, especially those with low solubility and/or permeability (BCS class II, III, and IV (1)).

Unigel™

Technological platform that allows the manufacture of Soft Gelatin Capsules that contain tablets, capsules, granules, or pellets inside, making possible combinations of doses.

Unigel™ (US Patent No. 8,967,989B2) is the only patented technology for fixed-dose combinations that incorporates the benefits of Soft Gelatin Capsules.

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